Voor- en nadelen

De potentiële voor- en nadelen van een studie hangen af van het soort studie en van het soort behandeling of de soort interventie, die wordt geëvalueerd. Bedenk dat,

·     Niet alle klinische onderzoeken bestuderen behandelingen. Veel klinische onderzoeken bestuderen nieuwe manieren om de ziekte te ontdekken, te diagnosticeren of om de uitbreiding vast te stellen. Sommige kijken zelfs naar manieren om de ziekte helemaal niet te laten ontstaan. Deze studies hebben normaal gesproken minimale potentiële nadelen.

·     Zelfs onder de klinische onderzoeken die behandelingen bestuderen, zijn er die geen medicijnen bestuderen. Veel klinische studies testen andere vormen van behandeling, zoals fysiotherapietechnieken, die andere voor- en nadelen hebben vergeleken met een medicijnonderzoek.

·     Wanneer klinische onderzoeken wel naar medicijnen kijken, dan zijn dat niet altijd nieuwe medicijnen. Zelfs nadat een medicijn voor gebruik is goedgekeurd, dan vinden dokters soms dat het beter werkt wanneer het op een speciale manier wordt toegediend of wanneer het wordt gecombineerd met andere behandelingen. Het kan zelfs werken onder andere omstandigheden. Klinische onderzoeken zijn evenzo nodig om deze mogelijkheden te bestuderen.

·     Maar zeer weinig klinische onderzoeken hebben deelnemers, die alleen een placebo krijgen. Een placebo is een inactieve stof of ‘suikerpil’ die gebruikt wordt in sommige types klinisch onderzoek, om er zeker van te zijn dat de researchers het verschil niet kunnen zien tussen de groepen, die de onderzoeksbehandeling wel of niet krijgen. Door de mogelijkheid van het krijgen van een placebo kunnen proefpersonen niet vertellen of zij de studiebehandeling wel of niet krijgen, wat de resultaten waardevoller maakt. In plaats van het gebruik van een echt placebo vergelijken de meeste klinische onderzoeken de nieuwe behandeling met de huidige standaardbehandeling, zodat iedereen een vorm van behandeling krijgt.


Ieder klinisch onderzoek biedt zijn eigen mogelijkheden en risico’s, maar de meeste onderzoeken hebben sommige dingen gemeenschappelijk. In het algemeen hebben klinische onderzoeken enkele van dezelfde potentiële voordelen gemeen:

·     U kunt anderen met dezelfde aandoening in de toekomst helpen, door research te helpen bevorderen

·     U kunt toegang hebben tot een niet op een andere manier beschikbare behandeling, die mogelijk veiliger is of beter werkt dan de huidige behandelingsopties.

·     U kunt het totale aantal behandelingsopties dat voor u beschikbaar is vergroten, zelfs als u nog niet alle standaardbehandelingen hebt ontvangen.

·     U kunt het gevoel hebben meer controle over uw toestand te hebben en een actievere rol in uw eigen gezondheidszorg te spelen.

·     U kunt meer aandacht van uw gezondheidszorgteam krijgen en een zorgvuldiger monitoring van uw conditie en de mogelijke bijwerkingen van behandeling.

·     Sommige studiesponsors kunnen een deel of alle kosten betalen van uw medische zorg en andere uitgaven gedurende de studie. Dit geldt niet voor alle klinische onderzoeken. Zorg dat u zeker weet wie er verwacht wordt te betalen voor uw zorg voordat u deelneemt aan de studie.

·     Mogelijke negatieve kanten van het opgenomen zijn een studie kunnen de volgende zijn:

·     De nieuwe behandeling kan onbekende bijwerkingen of andere risico’s hebben, die al dan niet ernstiger kunnen zijn dan die van bestaande behandelingen. Dit geldt vooral voor vroege fase onderzoeken.

·     Zoals met andere vormen van therapie, kan de nieuwe behandeling bij u niet werken, zelfs als hij anderen wel helpt.

·     Er kunnen ongemakken zijn, zoals frequenter testen, plus tijd- en reisverplichtingen.

·     Soms is het emotioneel moeilijk om deel te nemen aan een klinisch onderzoek.

·     Als u deel neemt aan een gerandomiseerd klinisch onderzoek, dan kan het zijn dat u geen keus heeft welke behandeling u krijgt. Als de studie geblindeerd is, dan zult u niet weten welke behandeling u krijgt (hoewel deze informatie beschikbaar is als hij nodig is voor uw veiligheid). Dit zal u worden uitgelegd voordat u besluit om deel te nemen.

Overgenomen en aangepast van www.cancer.org

Document overgenomen en aangepast van ‘Duchenne Connect’, geschreven door Holly Peay (‘Parent Project Muscular Dystrophy)