Click on the slide!

Onderzoek en leer

Leer meer over de oorzaak van cystinose, genetica en genetische testen, dragerschap, en zorg en management voor u of uw familielid.

Click on the slide!

Begrijp klinisch onderzoek

Leer meer over lopende en toekomstige klinische onderzoeken, het clinical trial proces, en wat er komt kijken bij deelname aan een clinical trial.

Click on the slide!

Onderzoek en leer

Leer meer over de oorzaak van cystinose, genetica en genetische testen, dragerschap, en zorg en management voor u of uw familielid.

Click on the slide!

Bent u een professional?

Gebruik de professionele ingang, voor toegang tot huidige behandelings- en genetische testgegevens, hulp bij het ontwikkelen van studies of trials, en toegang tot opvoedkundige materialen.

Meer...
Frontpage Slideshow (version 2.0.0) - Copyright © 2006-2008 by JoomlaWorks

PROCYSBI Receives FDA Approval in the U.S.

E-mail Afdrukken PDF
CCIR is pleased to share with you breaking news from Raptor Pharmaceutical regarding U.S. FDA approval of the drug PROCYSBI. This is a delayed release formulation of cysteamine bitratrate for the treatment of cystinosis. The drug is prescribed for administration every 12 hours compared to every 6 hours for Cystagon. Please follow either of the links below to read more.

CCIR Advocaten